Colombia cae al penúltimo lugar regional en el Índice de Competitividad Biofarmacéutica e Inversión 2025

El país obtuvo una calificación de 53 % en el índice BCI 2025, lo que representa una caída de 3 puntos frente al 2017. El rezago se debe, entre otros factores, al debilitamiento del entorno regulatorio, la baja protección de la propiedad intelectual y las barreras de acceso al mercado.
Colombia cae al penúltimo lugar regional en el índice de competitividad biofarmacéutica

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En el marco del FIFARMA Annual Summit 2025, fueron presentados los resultados de la Encuesta de Competitividad Biofarmacéutica e Inversión (BCI) 2025, un estudio realizado por FIFARMA en alianza con Pugatch Consilium. Este informe evalúa el grado de competitividad de los países para atraer inversiones en el sector biofarmacéutico, considerando cinco pilares fundamentales: capacidades científicas, investigación clínica, eficiencia regulatoria, acceso al mercado y protección de la propiedad intelectual.

La encuesta evidenció un rezago preocupante para América Latina frente a economías innovadoras como Singapur o Israel, que obtienen puntuaciones entre el 75 % y 85 %. Mientras el promedio regional latinoamericano alcanzó un 59 %, las diferencias dentro del bloque son significativas: Costa Rica (70 %), Chile (68 %) y México (65 %) lideran el ranking, mientras que países como Colombia (53 %) y Ecuador (47 %) ocupan los últimos lugares.

Colombia: entre el potencial económico y la pérdida de atractivo

Colombia registró un puntaje del 53 %, lo que representa una caída de tres puntos porcentuales frente a su resultado de 2017 (56 %). De los cinco pilares analizados, el país mostró su mejor desempeño relativo en investigación clínica (63 %), seguido por acceso al mercado (54 %), capacidades científicas (54 %), sistema regulatorio (50 %) y, en último lugar, protección de la propiedad intelectual (44 %).

Pese a contar con un mercado farmacéutico robusto que generó ventas por 4.950 millones de dólares en 2021, Colombia no logró consolidar ese potencial en una estrategia sostenida para atraer inversión e innovación biofarmacéutica. Según el informe, “ninguna categoría se destaca como una fortaleza relativa para el mercado colombiano”, lo que evidencia un estancamiento estructural.

Uno de los factores más críticos identificados en el estudio es el deterioro del ecosistema de protección de la propiedad intelectual, que cayó casi un 9 % respecto a 2017. La baja puntuación (44,25 %) en esta categoría se atribuye a decisiones de política pública como la emisión de licencias obligatorias para medicamentos en 2024, lo que, según el informe, “debilita la efectividad de las patentes otorgadas” y genera un entorno percibido como hostil hacia la innovación.

Este cambio contrasta con el liderazgo histórico de Colombia en esta materia. Cabe recordar que el país fue el primero en América Latina en introducir protección regulatoria de datos en 2002, lo que lo posicionaba como un referente regional. Hoy, sin embargo, este historial se desvanece ante las percepciones de riesgo normativo y la incertidumbre jurídica para el desarrollo biofarmacéutico.

Acceso a medicamentos innovadores: una brecha persistente

Otro hallazgo clave del BCI 2025 es la limitada disponibilidad de medicamentos innovadores en la región. Según un estudio complementario de FIFARMA e IQVIA, solo el 44 % de los más de 400 medicamentos aprobados mundialmente entre 2014 y 2024 cuentan con autorización en algún país latinoamericano, y apenas el 33 % están disponibles en los sistemas públicos de salud.

Sobre este punto, Yaneth Giha, directora ejecutiva de FIFARMA, fue enfática, “en América Latina hemos avanzado en capacidades, pero necesitamos una transformación real en lo que respecta al financiamiento, el acceso y la protección de la innovación. Es preocupante que hoy los pacientes en la región deban esperar entre 5 a 6 años para acceder a un tratamiento innovador”.

Además, Giha hizo un llamado a superar barreras regulatorias, presupuestales y de coordinación institucional, advirtiendo que la innovación debe traducirse en mejoras tangibles para los sistemas de salud.

Recomendaciones estratégicas: fortalecer agencias y alianzas

El informe propone una serie de reformas coordinadas y sostenidas para avanzar hacia un entorno más competitivo. Entre ellas, destacan:

  • Modernizar los marcos regulatorios y acelerar los tiempos de aprobación.
  • Mejorar la protección de la propiedad intelectual y alinearla con estándares internacionales.
  • Fortalecer las capacidades técnicas de las agencias nacionales reguladoras.
  • Promover la investigación y el desarrollo, incentivando la inversión en ciencia y tecnología.
  • Fomentar alianzas público-privadas que impulsen la innovación y el acceso.

En línea con esta visión, Ignacio Gaitán, presidente ejecutivo de AFIDRO, aseguró que “construir sistemas de salud equitativos y sostenibles exige de un entorno que incentive la inversión y la innovación biofarmacéutica. No obstante, los resultados de este estudio nos demuestran que tenemos aún un camino por construir y por trabajar, y solo lo lograremos en la medida en la que nos unamos todos los actores del sistema, para garantizar que la innovación llegue a los que más la necesitan”.

Descargue aquí infografía completa:

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