
FDA: Johnson & Johnson pedirá autorización para dosis de refuerzo de su vacuna Covid-19
Este martes Johnson & Johnson informó que envió a la FDA, los datos para solicitar la autorización de uso de emergencia de una inyección de
Este martes Johnson & Johnson informó que envió a la FDA, los datos para solicitar la autorización de uso de emergencia de una inyección de
La compañía estadounidense Johnson & Johnson publicó un estudio que sugiere los beneficios de una segunda dosis de refuerzo de su vacuna.
GAVI anunció un acuerdo de compra anticipada de 200 millones de dosis de la vacuna anticovid de Janssen, en nombre del mecanismo COVAX.
La EMA relacionó los casos de trombos con la aplicación de la vacuna de Janssen, pero respaldó su uso ya que sus beneficios son mayores
Este jueves el Invima autorizó el uso de emergencia de la vacuna de una sola dosis desarrollada por la farmacéutica Janssen con el fin de
La FDA dio luz verde al uso de emergencia de la vacuna monodosis de la farmacéutica Janssen, filial de la compañía Johnson & Johnson .
La farmacéutica Janssen filial de Johnson & Johnson está a la espera de la autorización de emergencia de la Agencia Federal de Medicamentos -FDA-
La vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen, filial de Johnson & Johnson, mostró un nivel de eficacia del 66% en la prevención de la enfermedad
Johnson & Johnson reveló hace pocos días que las pruebas experimentales de su vacuna antiCovid-19 han evidenciado una “inmunidad duradera” en las personas que
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