El cáncer de pulmón tendrá tres nuevas alternativas terapéuticas dentro del Sistema Único de Salud (SUS) de Brasil. El Ministerio de Salud anunció la incorporación de brigatinib, gefitinib y durvalumab, cuya distribución está prevista de manera gradual a partir de octubre de 2026. La medida forma parte de la implementación de la nueva política de Asistencia Farmacéutica Oncológica (AF-Onco) y podría beneficiar a cerca de 1.900 pacientes, según las estimaciones oficiales.
La decisión amplía el acceso público a terapias dirigidas e inmunoterapia para grupos específicos de pacientes, en un escenario en el que el tratamiento del cáncer de pulmón dentro del SUS depende de las características clínicas y moleculares de cada caso. El Ministerio señaló que algunos de estos tratamientos acumulaban más de 12 años de espera para su disponibilidad en la red pública.
Tres nuevos medicamentos para cáncer de pulmón llegarán al SUS
Dos de los medicamentos incorporados, brigatinib y gefitinib, son terapias dirigidas de administración oral; actúan sobre alteraciones específicas de las células cancerígenas y pueden ser administrados en el domicilio del paciente. El Ministerio de Salud también señala una menor incidencia de eventos adversos frente a esquemas convencionales de quimioterapia.
En el mercado privado brasileño, el costo anual combinado de estos dos tratamientos supera los R$ 604.200, según las cifras presentadas por la autoridad sanitaria. Su incorporación al sistema público será financiada por el Gobierno Federal dentro del nuevo esquema de asistencia farmacéutica oncológica.
El tercer medicamento es durvalumab, una inmunoterapia cuyo mecanismo busca estimular o potenciar la capacidad del sistema inmunitario para combatir las células tumorales. La indicación señalada por el Ministerio corresponde a personas con cáncer de pulmón en estadio III que no pueden ser sometidas a cirugía. La autoridad también informa que este tratamiento ha demostrado ganancias en supervivencia global.
En la red privada, el tratamiento con durvalumab puede superar los R$ 643.000 anuales. La incorporación al SUS busca trasladar este tipo de tecnología a la atención pública dentro de un modelo de financiación federal y abastecimiento organizado a escala nacional.
AF-Onco reorganiza la financiación de medicamentos oncológicos
La incorporación de los tres tratamientos está vinculada a la Asistencia Farmacéutica Oncológica (AF-Onco), política mediante la cual Brasil reorganizará la compra y el abastecimiento de medicamentos contra el cáncer dentro del SUS.
El modelo contempla 23 medicamentos oncológicos de alto costo, con los cuales el Gobierno prevé aumentar en 35% la oferta de tratamientos en la red pública. La política incluye tanto nuevas tecnologías como ampliaciones de indicaciones y tiene una estimación de cobertura superior a 100.000 personas, con un presupuesto anual aproximado de R$ 2.100 millones, financiado por la Unión.
La compra y distribución no serán iguales para todos los productos. La AF-Onco establece tres modalidades:
- Brigatinib: tendrá adquisición centralizada, con compra y distribución directamente a cargo del Ministerio de Salud.
- Gefitinib: operará bajo un modelo descentralizado, en el que hospitales y gestores locales realizan la adquisición con recursos federales transferidos mediante la Autorización de Procedimientos Ambulatorios de Alta Complejidad (APAC).
- Durvalumab: será gestionado mediante un Acta de Negociación Nacional, mecanismo por el cual el Ministerio establece un precio único nacional y los gestores ejecutan la compra con base en la demanda anual de las unidades habilitadas para atención oncológica.
Esta diferenciación convierte la incorporación de los medicamentos en una operación que no depende exclusivamente de la aprobación de su financiación, sino también de la coordinación logística entre el Gobierno Federal, proveedores, hospitales y gestores territoriales.
¿Cuándo estarán disponibles los nuevos tratamientos contra el cáncer de pulmón?
El Ministerio de Salud prevé que la entrega comience gradualmente a partir de octubre de 2026. La fecha efectiva para cada medicamento dependerá de las negociaciones de adquisición con los proveedores y de las características operativas de cada tecnología. Por tanto, el anuncio no implica disponibilidad simultánea e inmediata de los tres tratamientos en toda la red del SUS.
Fernanda De Negri, secretaria de Ciencia, Tecnología e Innovación en Salud, señaló que el Gobierno mantiene negociaciones con la industria farmacéutica para acelerar la oferta. La funcionaria sostuvo que ampliar las opciones terapéuticas fortalece la atención oncológica y puede aumentar el número de pacientes beneficiados.
La implementación progresiva será un aspecto central para los servicios habilitados en oncología, especialmente porque los tres medicamentos seguirán mecanismos distintos de adquisición y abastecimiento. La capacidad de convertir la incorporación formal en disponibilidad efectiva dependerá, por tanto, de la ejecución de esas modalidades.
¿Cómo cambia la atención del cáncer de pulmón dentro del SUS?
El SUS ya ofrece atención integral para el cáncer de pulmón en los servicios habilitados en oncología, con alternativas que incluyen cirugía, radioterapia, quimioterapia, tratamientos sistémicos y terapias dirigidas, seleccionadas de acuerdo con las características clínicas y moleculares del paciente.
La incorporación de brigatinib, gefitinib y durvalumab amplía ese repertorio, pero no sustituye el resto de las modalidades terapéuticas. Su utilización dependerá de las indicaciones específicas y del perfil de cada caso.
Desde la perspectiva de gestión sanitaria, la medida también marca un cambio en el modelo de acceso a medicamentos oncológicos de alto costo. La AF-Onco combina financiación federal, negociación nacional y mecanismos centralizados o descentralizados de adquisición con el objetivo declarado de reducir diferencias en el acceso entre territorios.
