Europa pacta con Gilead la compra de 500.000 dosis de remdesivir

La Comisión Europea informó que realizó un pacto con la farmacéutica Gilead para adquirir medio millón de dosis de remdesivir.
Europa pacta con Gilead la compra de 500.000 dosis de remdesivir
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Hoy la Comisión Europea -CE- firmó un pacto con la farmacéutica norteamericana Gilead para que 36 países del viejo continente puedan adquirir 500.000 dosis de remdesivir, único medicamento ( hasta el momento) que ha mostrado su eficacia para tratar el Covid-19. El pacto plantea la posibilidad de incrementar la suma pactada inicialmente.

El contrato anticipa la compra de medio millón de dosis del tratamiento denominado “Veklury”, marca bajo la cual se comercializa el remdesivir. Entre los países se encuentra también Reino Unido y seis potenciales candidatos a sumarse al pacto.

La CE especifica en su comunicado que todos los países participantes del pacto ya pueden empezar a pedir las dosis Remdesivir que necesiten, ya que este es el único que cuenta con la aprobación sanitaria en Europa, pero sólo puede suministrase a pacientes con oxigeno o terapia respiratoria.

Según la CE, este contrato “asegurará que los países pueden seguir teniendo una oferta ininterrumpida de Veklury si quieren comprar el producto”.

Recordemos, que desde que comenzó la pandemia Europa ha usado el mecanismo de compra conjunta para facilitar la adquisición de medicamentos, en este sentido, Gilead había firmado previamente un contrato con la UE y Reino Unido para suministrar 33.380 dosis del medicamento, que se distribuyó el pasado agosto.

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Acuerdos adicionales

Adicionalmente, la CE pactó con Janssen Pharmaceutica, de Johnson & Johnson la compra de 200 millones de dosis de su futura vacuna contra el COvid-19 una vez que esta supere los ensayos y se apruebe su comercialización.

Específicamente, este acuerdo permite a todos los miembros de la CE adquirir las vacunas de la empresa, así como ampliar el lote inicialmente comprado. También se establece que los países podrán donar sus vacunas a países de renta media y baja.

La vacuna de Janssen se encuentra actualmente en fase II de sus ensayos clínicos usando su plataforma tecnológica denominada “AdVac” que también fue utilizada anteriormente para desarrollar la ya aprobada vacuna contra el ébola, y otras inmunizaciones experimentales para el Zika, el VRS y el VIH.

Con este ya son tres acuerdos en materia de vacunas que hace la Comisión, el primero con AstraZeneca/Oxford y el segundo con Sanofi/GSK ambos por el suministro de 300 millones de dosis de sus vacunas.

Así mismo, se tiene certeza que la CE está en negociaciones con CureVac, BioNTech-Pfizer y Moderna, tras haber finalizado exitosamente las conversaciones exploratorias.

 “Hoy hemos llegado a un tercer acuerdo en materia de vacunas, ampliando así nuestra cartera de vacunas experimentales y, por lo tanto, nuestras posibilidades de encontrar una solución eficaz contra el virus. Llegaremos a más acuerdos y seguimos decididos en nuestra búsqueda de una vacuna eficaz y segura para luchar contra esta pandemia mortal“, resalta la comisaria de Salud, Stella Kyriakides.

Finalmente, la comisión defendió la decisión de apoyar esta vacuna ya que se basa en una solida evidencia científica, que tiene en cuenta la tecnología y la experiencia de la gigante farmacéutica en la producción y desarrollo de vacunas.

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