Este informe presenta una metodología y resultados de un análisis de los precios de medicamentos vigentes en Colombia. Para ello se
construyeron canastas o conjuntos de productos acordes a los criterios de la propuesta de regulación de precios para Colombia elaborada en el marco de esta misma consultoría (informe 3) y se describen los elementos técnicos y operativos aplicados en su construcción, de acuerdo a los criterios de la propuesta de regulación de precios para Colombia. En la primera parte se expone brevemente la propuesta de regulación, dentro de la cual tienen lugar las canastas o conjuntos de productos. En la segunda, se describen las bases de datos disponibles y el tratamiento de sus datos, con el fin de tener una base de datos consolidada con toda la información necesaria para la aplicación. En la tercera parte se presentan los resultados de la aplicación y se brinda una breve conclusión de la aplicación.
En el informe 3 de esta consultoría, se ha descrito ampliamente la propuesta de regulación; aquí se hará una breve descripción, con el fin de contextualizar la construcción de las canastas.
El primer elemento de la regulación propuesta es el número de oferentes o de laboratorios competidores de determinado Principio Activo.
Este número de oferentes por PA (que se denota con N) se establece como criterio de clasificación, ya que si un PA tiene N≥3, los precios de sus marcas comerciales se evalúan de una manera diferente a los PA con N<3.
Un elemento central, tanto en la propuesta como en el análisis de precios, consiste en conformar conjuntos homogéneos de productos. Hay diferencias entre estos y las presentaciones comerciales. Por esta última se entiende aquí una única especificación de principio activo, concentración, forma farmacéutica, presentación (envase y cantidad por envase), nombre comercial y laboratorio. Esto significa que, dos medicamentos con el mismo PA que se diferencien en al menos una de sus especificaciones o atributos, se consideran dos presentaciones comerciales diferentes. Por ejemplo, Amoxicilina 500 mg Capsulas x 60 unidades, Amoxal Glaxosmitkline y Amoxicilina 500 mg Capsulas x 15 unidades, Amoxal Glaxosmitkline se interpretan como dos presentaciones comerciales diferentes.
El conjunto homogéneo tiene una definición similar a la presentación comercial, la diferencia consiste en que para las formas farmacéuticas solidas, como capsula y tabletas, la cantidad por envase no establecerá una diferencia entre dos presentaciones comerciales.
Continuando con el mismo ejemplo, Amoxicilina 500 mg Capsulas x 60 unidades, Amoxal Glaxosmitkline y Amoxicilina 500 mg Capsulas x 15 unidades, Amoxal Glaxosmitkline pertenecerán al mismo conjunto homogéneo. Sin embargo, para las formas farmacéuticas no-solidas, como las suspensiones o soluciones inyectables, la cantidad por envase sí establecerá una diferencia entre dos presentaciones comerciales. Por ejemplo, Amoxicilina 250 mg Suspensión x 45 ml, Amoxal Glaxosmitkline y Amoxicilina 250 mg Suspensión x 60 ml, Amoxal Glaxosmitkline se clasificarán en dos conjuntos homogéneos diferentes.
Estudio del Precio de los Medicamentos en Colombia 2011 – Federico Tobar.
