FDA Alerta sobre el uso de ranitidina

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, emitió una alerta sobre la existencia los medicamentos que contienen ranitidina como componente principal ya que pueden causar cáncer.
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Luego de conocer la alerta emitida por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), Novartis anunció que detuvo la distribución de todos los medicamentos que contienen ranitidina.

La advertencia del gobierno de Estados Unidos, indica que la ranitidina, que es usada para inhibir la producción de ácido gástrico, además de tratar úlceras, acidez estomacal e incluso prevenir úlceras provocadas por el estrés, puede causar cáncer.

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En el comunicado emitido por  la FDA detalla que el medicamento contiene una impureza llamada NDMA (dimetilnitrosamina).  Sin embargo, la agencia de Medicamentos comenzó a realizar pruebas confirmando que algunos de los productos contenían la sustancia relacionada con el cáncer.

Hasta el momento la FDA continúa evaluando los riesgos que podría representar el consumo del medicamento con esta impureza, y recomendó suspender su uso y acudir con el médico para que le ofrezcan alternativas.

Expertos señalaron que la cantidad encontrada en el medicamento es mínima y apenas supera la cantidad que podría aparecer en los alimentos comunes.

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