En Colombia, las mujeres en estado de gestación ya pueden practicarse una prueba no invasiva que permite predecir con mayor precisión si el bebé viene con alguna anomalía genética.
Según la directora de Cordón de Vida, Anyela Pérez afirmó que “esta prueba se realiza desde la semana 10, es una prueba novedosa ya que puede ver desde esa semana si el bebé viene con alguna anomalía de tipo genético, entre las más comunes está el síndrome de Down”.
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Prueba predice anomalías genéticas del bebé
De igual manera, el examen evalúa los 23 pares de cromosomas del feto con la muestra de sangre de la madre y a partir de un secuenciador genético de última generación se puede hacer una predicción con una efectividad del 99%. Anteriormente, este tipo de pruebas solo podían realizarse en Norteamérica o Europa.
Por consiguiente, explica Pérez“Es una prueba muy fácil de tomar, no tiene ninguna preparación especial. Con una muestra de sangre de la mamá tomamos el ADN del bebé o el ADN libre que va del bebé en la sangre de la mamá, hacemos la separación y lo estudiamos, realmente es muy sencillo”.
¿enfermedades que predice el examen?
Esta tecnología ya se encuentra en Colombia y se está implementando en Medellín, así lo ratifican los especialistas. Con esta prueba, es posible hacer diferentes análisis para conocer otro tipo de anomalías en las mujeres gestantes como son los de “tipo de síndrome genético, de trisomías o monosomías; llámese Down, Edwards, Patau, que es en el cromosoma 13. También algún problema de los cromosomas sexuales como síndrome de Turner; lo que hace es evaluarnos los 23 pares de cromosomas que tenemos en cada cédula, nuestro ADN”, precisa Pérez.
