Una prueba de antígenos rápida y casera es una de las varias opciones existentes para detectar en el organismo el virus que causa el Covid-19.
La disponibilidad y el acceso a las pruebas de auto-testeo para identificar infecciones tempranas, rastrear los contactos y aislar los casos positivos han sido fundamentales para mitigar la propagación del COVID-19 en el mundo
A través de la Circular 022 de 2021 el Ministerio de Trabajo reiteró que está totalmente prohibido exigir a los trabajadores pruebas Covid-19.
El trabajo conjunto de científicos brasileños y alemanes dio como resultado una prueba rápida que mide anticuerpos covid-19 en menos de 20 minutos.
La ADRES emitió un proyecto de resolución con el que se establece el proceso de reconocimiento y pago de las pruebas Covid a EPS e IPS.
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos dio “luz verde” a la primera prueba de covid-19 que puede realizarse en casa.
El ministro de salud indicó que los viajeros que ingresen al país no deben realizarse pruebas PCR hasta que no se resuelvan la dudas que deja el fallo de tutela del juez.
El juzgado 11 administrativo de Bogotá ordenó al Ministerio de Salud eliminar el artículo de la resolución que suspende la obligación de toma de pruebas PCR a viajeros internacionales.
La FDA de Estados Unidos autorizó bajo uso de emergencia el primer test rápido de Covid-19 que puede realizarse completamente en casa.
La Organización Panamericana de la Salud envió una donación de 190.00 pruebas rápidas de Covid-19 a Ecuador, El Salvador, Surinam y Honduras.
“La prueba en estudio demostró un pobre desempeño en todos los escenarios evaluados, lo que determina una probabilidad de falsos negativos muy alta y podría comprometer su uso al clasificar inadecuadamente a un paciente”. Indicó el Invima.
SalivaDirect es el nuevo test que la FDA autorizó el pasado sábado. La prueba costaría aproximadamente 10 USD.
Colombia entre los mejores países con mejor capacidad diagnóstica en América Latina según el instituto Nacional de Salud.
La Administración de Alimentos y medicamentos de Estados Unidos -FDA- autorizó el primer test de diagnóstico de Covid-19 en papcientes asintomáticos.
La Contraloría advirtió que las EPS que tengan retrasos en la entrega de pruebas Covid-19 se expondrán a actuaciones fiscales.
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