Inyección de virus respiratorio sincitial aprobada por la FDA para proteger a los bebés
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a un nuevo medicamento para combatir el virus respiratorio sincitial
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha dado luz verde a un nuevo medicamento para combatir el virus respiratorio sincitial
La FDA aprobó la primera píldora anticonceptiva para mujeres sin requerir prescripción. Para la agencia, esto ofrece a las usuarias de estos métodos la posibilidad
La FDA aprobó el uso de un medicamento que lentifica el progreso de la enfermedad de Alzhéimer, a niveles moderados. Se trata del lecanemab (leqembi),
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó la terapia génica valoctocogene roxaparvovec (Roctavian, BioMarin) para adultos con hemofilia A grave. El fármaco que
En los próximos tres meses, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene una agenda muy ocupada. Existen posibilidades de que la agencia tome decisiones
La oxigenoterapia hiperbárica (HBOT) es un procedimiento médico que se utiliza para tratar la intoxicación por monóxido de carbono, las úlceras del pie de diabéticos
El Síndrome de ASIA (Autoinmune Syndrome Induced by Adjuvants) es una enfermedad autoinmune inflamatoria poco común que se atribuye a la exposición a sustancias extrañas
Un grupo de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) respaldó el jueves el uso materno de la vacuna contra el virus respiratorio
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó la primera vacuna contra el VSR (virus sincitial respiratorio) dirigida a la población adulta mayor de 60
Las posible anulación de la decisión sobre la píldora abortiva en Estados Unidos por parte de un juez federal resonó para toda la industria farmacéutica
La biotecnológica de China, Hutchmed, completó su solicitud para que su inhibidor oral, fruquintinib, sea utilizado como tratamiento del cáncer colorrectal metastásico refractario. Previo a
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado la venta sin receta del fármaco naloxona, comercializado como Narcan (Emergent BioSolutions), el cual
Investigaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) han relacionado el uso de implantes mamarios con la aparición del carcinoma de células
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) autorizó a Intellia Therapeutics a iniciar las pruebas en humanos de un medicamento experimental CRISPR para
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió la aprobación acelerada de un medicamento para tratar dos subtipos de cáncer: la leucemia linfocítica crónica (LLC)
There was a problem reporting this post.
Por favor confirma que quieres bloquear a este miembro.
Ya no podrá:
Tenga en cuenta: Esta acción también eliminará a este miembro de sus conexiones y enviará un informe al administrador del sitio. Espere unos minutos para que se complete este proceso.
Escríbanos y uno de nuestros asesores le contactará pronto
Reciba atención inmediata mediante nuestros canales oficiales aquí: