
Medicamentos biosimilares sí pueden ser intercambiables: EMA
se entienden como medicamentos biosimilares a aquellos que contiene una versión del principio activo de un medicamento biológico original
se entienden como medicamentos biosimilares a aquellos que contiene una versión del principio activo de un medicamento biológico original
España es el país que más tarda en incorporar nuevos medicamentos con 517 días, seguido de Francia con 497 días e Italia con 429 días.
La Agencia Europea del Medicamentó -EMA, por sus siglas en ingles- autorizó en 2021 una cifra récord de medicamentos en el último lustro: 54
Este lunes, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció que revisará la evidencia sobre el tratamiento de Regeneron/Roche para su posible uso en los países
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) informó su aval para la aplicación de una tercera dosis o dosis de refuerzo tras evaluar nueva evidencia científica
La FDA y la EMA no suelen diferir en la aprobación de medicamentos en algunos casos han adoptado posiciones totalmente contrarias.
La EMA relacionó los casos de trombos con la aplicación de la vacuna de Janssen, pero respaldó su uso ya que sus beneficios son mayores
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