La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una recomendación para no renovar la autorización de comercialización condicional del medicamento Blenrep (belantamab mafodotin) utilizado en
En su reunión del 11 al 14 de septiembre de 2023, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos
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