Invima pone a disposición estudios clínicos desarrollados en Colombia

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Desde hoy, cualquier colombiano podrá conocer los estudios clínicos de medicamentos realizados en el país desde 2014, en un formato estandarizado que permite el análisis, la consulta y el seguimiento de cada uno de los estudios que se encuentran en curso, en la base de datos que dispuso el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).

Adicionalmente se podrá buscar el registro público internacional de aquellos estudios aprobados por el Invima, las publicaciones o resultados primarios de los estudios finalizados, las fechas de radicación y aprobación y las decisiones de la agencia regulatoria sobre aprobación, negación o suspensión en esta área.

Se podrán conocer las características completas del estudio, las oportunidades de investigación clínica con medicamentos que se estén llevando a cabo en Colombia, y las fechas de radicación y aprobación de los estudios clínicos.

El Invima en los últimos 5 años ha reducido en 52% el tiempo de evaluación de los estudios clínicos, sin comprometer la rigurosidad de la misma. Hoy el tiempo de evaluación total promedio de un estudio clínico en Colombia es 124 días.

Para mayor información se pueden comunicar con el Invima al correo electrónico: invimabpc@invima.gov.co

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